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3(PO4)2：Mn2+，Na+绿色长余辉发光资料的发光功能。经过研讨Na+掺杂量对氧空位缺点的影响及其对发光功能的效果机制，进一步了解长余辉资料的发光机理，并优化发光资料的制备条件。
柠檬酸、聚乙二醇（PEG-4000）、浓硝酸、去离子水：用于溶胶–凝胶法制备样品。
制造溶胶：按化学计量比称量ZnO、(NH4)2HPO4、MnCO3和Na2CO3，参加3% H3BO3作为助熔剂。将质料溶解于去离子水和浓硝酸的混合液中，调理pH至2-3。
构成凝胶：参加柠檬酸和PEG-4000，金属离子与柠檬酸的摩尔比为1:2。混合液在75℃下拌和构成凝胶。
枯燥与煅烧：凝胶在110℃枯燥12小时，枯燥后的凝胶研磨装入坩埚中，用活性炭作为复原气氛，在950℃下煅烧3小时，制备得α-Zn3(PO4)2：Mn2+，Na+发光资料。
XRD剖析：运用X射线衍射仪剖析样品的物相结构，与规范卡片（JCPDS No. 29–1390）比照，承认相结构。
荧光光谱剖析：在254 nm紫外灯火激起下，运用荧光分光光度计测定样品的激起和发射光谱，激起源为150 W氙灯，测定规模为200-700 nm。
热释光谱剖析：样品用一般紫外灯（254 nm）照耀5分钟后，放置7分钟，用微型主动控温加热器（加热速率为30℃/min）结合弱小测光仪测定热释光谱。
余辉功能丈量：在254 nm紫外灯激起下，运用弱小发光仪丈量样品的余辉功能。
谱与α-Zn3(PO4)2规范谱相吻合，阐明少数Mn2+和Na+掺入并没改动晶体的物相。进一步剖析发现，Zn3(PO4)2: Mn2+Na+的谱线全体向高视点偏移，标明掺杂后晶胞发生了细小的缩短。这是因为在四面体场中，Na+和Mn2+替代了Zn2+的方位，然后引起晶格的缺点和细微变形。
余辉衰减曲线 nm紫外灯激起下，α-Zn3(PO4)2: Mn2+, Na+样品的初始发光强度和余辉时刻均显着优于α-Zn3(PO4)2: Mn2+样品，目测其余辉时刻可达2小时之后。这标明Na+的掺杂显着改进了资料的余辉功能。
掺杂量的添加，样品的余辉功能逐步增强，在Na+掺杂量为4%时到达最佳，进一步添加Na+掺杂量则会下降余辉功能。这标明适量的Na+掺杂能够有用提高样品的发光功能，而过量的Na+则会导致发光功能的下降。图4. α-Zn
4)2: Mn2+,xNa+(x=2%, 4%, 6%, 7%)的余辉衰减曲线.热释光谱剖析热释光谱(TL)的测定可用于剖析资料微观结构的各种缺点，一起热释峰的
α-Zn3(PO4)2: Mn2+和α-Zn3(PO4)2: Mn2+, Na+样品中别离观察到多个TL峰。Na+掺杂后，低温处（312 K）的TL峰强度显着地增强，标明氧空位缺点浓度添加。剖析标明，Na+的掺杂没有发生新的TL峰，但显着提高了原有TL峰的强度。TL峰强度反映了光子从圈套中开释的数量，峰越强，开释的光子越多，缺点浓度也越高。图5.α-Zn
4)2: Mn2+, Na+和α-Zn3(PO4)2: Mn2+的热释光谱.5.发光机理发光机理模型（图6）：在紫外光激起下，电子由基态跃迁至激起态，部分电子当即回来基态并发光，而另一些电子经过“隧穿”效应进入圈套并被贮存。在热扰动下，这些电子缓慢开释并回来基态发光。Na+的掺杂引起了氧空位缺点的显着添加，增强了“隧穿”效应，延长了余辉时刻。
α-Zn3(PO4)2: Mn2+, Na++绿色长余辉发光资料。研讨标明，Na+掺杂可显着提高样品的发光功能，这首要归因于氧空位缺点浓度的添加，延缓了激起态电子的跃迁时刻，然后改进了资料的余辉功能。本研讨为开发高功能长余辉发光资料供给了新的办法和理论按照。*因学问有限，不免有所遗漏和错误，恳请批评指正*
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